Fyrirhuguð notkun
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) er hentugur fyrir eigindlega klíníska skimun á sermi/plasma/heilblóðsýni til að greina mótefni mótefna gegn Brucella.Það er ætlað til notkunar sem skimunarpróf og sem hjálp við greiningu á sýkingu af Brucella.
Prófregla
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) er hliðflæðisskiljun ónæmisgreiningar.Prófunarhylkið samanstendur af: 1) vínrauðum lituðum samtengdum púða sem inniheldur raðbrigða Brucella mótefnavaka samtengdan með kolloid gulli og kanínu IgG-gull samtengingum 2) nítrósellulósa himnustrimla sem inniheldur tvö prófunarbönd (M og G band) og viðmiðunarband (C band) ).M bandið er forhúðað með einstofna and-manna IgM til að greina and-Brucella IgM, G bandið er forhúðað með hvarfefnum til að greina and-Brucella IgG og C bandið er forhúðað með geita-anti-kanínu IgG. .Þegar nægilegt magn af prófunarsýni.
Hluti REF/REF | B014C-01 | B014C-05 | B014C-001-25 |
Prófunarsnælda | 1 próf | 5 próf | 25 próf |
Buffer | 1 flaska | 5 flöskur | 25 flöskur |
Dropari | 1 stykki | 5 stk | 25 stk |
Einnota Lancet | 1 stykki | 5 stk | 25 stk |
Sýnishorn af flutningspoki | 1 stykki | 5 stk | 25 stk |
Leiðbeiningar um notkun | 1 stykki | 1 stykki | 1 stykki |
Samræmisvottorð | 1 stykki | 1 stykki | 1 stykki |
Skref 1: Sýnataka
Safnaðu sermi/plasma/heilblóði úr mönnum á réttan hátt.
Skref 2: Próf
1. Fjarlægðu útdráttarrör úr settinu og prófunarkassa úr filmupokanum með því að rífa hakið.Settu það á lárétta planið.
2. Opnaðu álpappírspokann fyrir skoðunarkortið.Fjarlægðu prófunarkortið og settu það lárétt á borð.
3. Opnaðu biðminnisrörið með því að snúa toppnum af.Setjið 3 dropa (u.þ.b. 100 μL) af þynningarefni í prófunarþynningarvatnið sem er vel kringlótt.Byrjaðu að telja.
Skref 3: Lestur
15 mínútum síðar, lestu niðurstöðurnar sjónrænt.(Athugið: gerðuEKKIlestu niðurstöðurnar eftir 20 mínútur!)
1. Neikvæð niðurstaða
Ef aðeins gæðaeftirlitslínan C birtist og greiningarlínurnar G og M gera það
ekki sýnt, það þýðir að ekkert Brucella mótefni greinist og niðurstaðan er
neikvæð.
2. Jákvæð niðurstaða
2.1 Ef bæði gæðaeftirlitslínan C og greiningarlínan M birtast þýðir það
að Brucella IgM mótefnið greinist og niðurstaðan er jákvæð fyrir
IgM mótefni.
2.2 Ef bæði gæðaeftirlitslínan C og greiningarlínan G birtast þýðir það
að Brucella IgG mótefnið greinist og niðurstaðan er jákvæð fyrir
IgG mótefni.
2.3 Ef bæði gæðaeftirlitslínan C og greiningarlínurnar G og M birtast,
það þýðir að Brucella IgG og IgM mótefnin eru greind og niðurstaðan
er jákvætt fyrir bæði IgG og IgM mótefni.
3.Ógild niðurstaða
Ef ekki er hægt að fylgjast með gæðaeftirlitslínunni C verða niðurstöður ógildar
óháð því hvort prófunarlína sýnir, og prófið skal endurtaka.
vöru Nafn | Köttur.Nei | Stærð | Sýnishorn | Geymsluþol | Trans.& Sto.Temp. |
Brucella IgG/IgM mótefnahraðprófunarsett (ónæmislitagreining) | B014C-001 | 1 próf/sett | WSerum/Plasma/Heilblóð | 18 mánuðir | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B014C-05 | 5 próf/sett | ||||
B014C-25 | 25 próf/sett |