Stuðla að lyfjaþróunarferli
Almennar upplýsingar
Lífmótefnasafn fyrsta í flokki og besta í flokki er hannað til að mæta verulegum óuppfylltum læknisfræðilegum þörfum með þróun ein- og tvísérhæfð próteinmeðferðar, mótefnasamtenginga lyfja og átfrumnaörvandi efna fyrir sjúklinga um allan heim.
Saga
Byltingarkennd uppgötvun á einstofna mótefnatækni (mAb) af Kohler og Milstein árið 1975 gaf möguleika á að búa til mótefni sem flokk lækninga (Kohler & Milstein, 1975).Einstofna mótefni (mAbs) eru einn mest notaði lyfjavettvangurinn fyrir smitsjúkdóma eða krabbameinsmeðferð vegna þess að þau miða sértækt á sýkla, smitfrumur, krabbameinsfrumur og jafnvel ónæmisfrumur.Þannig miðla þeir brotthvarfi marksameinda og frumna með færri aukaverkunum en aðrar lækningaaðferðir.Sérstaklega geta mAbs til lækninga við krabbameini þekkt frumuyfirborðsprótein á markfrumum og drepið síðan markfrumurnar með mörgum aðferðum.
Mannvæðing dregur mjög úr ónæmingargetu lækningamótefna í mönnum, sem gerir langvarandi gjöf mögulega.Slíkar framfarir í mótefnatækni hafa leitt til sprengingar í þróun lækninga mAbs á síðasta áratug.Röð mótefnaafleiða, sem innihalda Fc-samrunaprótein, mótefna-lyfjasamtengingar (ADC), ónæmissýklalyf (mótefna-sýtókínsamruna) og mótefna-ensímsamruna, eru einnig þróuð og markaðssett sem ný meðferð.
Lyfjaáhrif
Fyrir sjúklinga þýða ný markviss lyf færri aukaverkanir, færri innlagnir á sjúkrahús, aukin lífsgæði, aukin framleiðni og ekki síður lengt líf.En lyfjaþróun er langt og flókið ferli.
Tilvísun
Kohler G, Milstein C. Stöðug ræktun samrunna frumna sem seyta mótefni með fyrirfram skilgreindri sérhæfni.Náttúran.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Markaður fyrir lækninga einstofna mótefni.MAbs.2015;7:9–14.Doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Samtengingar mótefna-lyfja sem ný krabbameinslyf.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Birt 2015 14. júlí. Aðgengilegt á https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Skoðað júlí 2020.
Reichert, JM og Valge-Archer, VE (2007).Þróunarþróun fyrir einstofna mótefnakrabbameinsmeðferð.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, o.fl.(2006).Hannað mótefni Fc afbrigði með aukinni áhrifavirkni.PNAS 103, 4005–4010.
